জিন সম্পর্কে 6টি কল্পকাহিনী যা বিজ্ঞানীরা দীর্ঘদিন ধরে খণ্ডন করেছেন

2024 লেখক: Malcolm Clapton | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-17 03:48

সমস্ত মিউটেশন ক্ষতিকর নয়, এবং শূকর এবং মানুষের ডিএনএ একরকম নয়।

1. জিনগতভাবে, একজন ব্যক্তি একটি শূকরের সবচেয়ে কাছের

যদিও ভুল ধারণাটি খুব যৌক্তিক মনে হয় না, এটি বেশ বিস্তৃত। পৌরাণিক কাহিনী সম্ভবত উপস্থিত হয়েছিল কারণ শূকরের অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলি সম্ভাব্যভাবে মানুষের মধ্যে প্রতিস্থাপন করা যেতে পারে। এই প্রাণীদের নির্দিষ্ট প্রোটিন নেই যা ইমিউন সিস্টেম থেকে একটি প্রতিক্রিয়া ট্রিগার করবে, তাই আমাদের শরীর সম্ভবত ইমপ্লান্ট করা অঙ্গটিকে নিজের বলে ভুল করে। এবং এটি সহজ এবং আরও সফলভাবে রুট নিতে হবে। তাত্ত্বিকভাবে, শূকরটি জেনেটিক্যালি পরিবর্তিত হলে প্রক্রিয়াটি আরও ভাল হওয়া উচিত।

যাইহোক, এর মানে এই নয় যে আমাদের ডিএনএ খুব কাছাকাছি। জেনেটিক কোড মূলত বিবর্তনকে নির্ধারণ করে: এটি একই ক্রম, পরিবার, বংশ এবং প্রজাতির প্রাণীদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি অনুরূপ। মানুষের নিকটতম আত্মীয় হল প্রাইমেট, বিশেষ করে শিম্পাঞ্জি। পরেরটির ডিএনএ আমাদের বিশেষভাবে স্মরণ করিয়ে দেয়।

2. জিন সবকিছু নির্ধারণ করে

আসলে, তাদের প্রভাব নিরঙ্কুশ নয়। উদাহরণস্বরূপ, বিগ ফাইভের ব্যক্তিত্বের বৈশিষ্ট্যগুলি বংশগতির উপর নির্ভর করে মাত্র 40-60%।

মানসিক ক্ষমতার ক্ষেত্রেও একই কথা বলা যেতে পারে। অনেক পরীক্ষা-নিরীক্ষা হয়েছে যাতে বিজ্ঞানীরা বুদ্ধিমত্তা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় কিনা তা আবিষ্কার করার চেষ্টা করেছেন। এবং কোনো পরীক্ষাই মন এবং জিনের মধ্যে স্পষ্ট সম্পর্ক দেখায়নি।

উপরন্তু, শরীর বিভিন্ন উপায়ে DNA এর পৃথক বিভাগ ব্যবহার করতে পারে, যদিও এর গঠন সারা জীবন অপরিবর্তিত থাকে। এই প্রক্রিয়াগুলিকে বলা হয় এপিজেনেটিক, বা সুপারজেনেটিক। ফলস্বরূপ, জিন ব্যক্তি থেকে ব্যক্তি ভিন্নভাবে কাজ করে। উদাহরণস্বরূপ, কিছু ওষুধের ব্যবহার মানবদেহে নির্দিষ্ট প্রোটিনের উৎপাদন বাড়ায় যা আসক্তি বাড়ায়।

বাহ্যিক পরিবেশেরও একটি উল্লেখযোগ্য প্রভাব রয়েছে: পরিবেশ, লালন-পালন, জীবনযাত্রার অবস্থা। সুতরাং, দুর্বল পুষ্টি জিন নির্বিশেষে শিশুদের বৃদ্ধিকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে।

অতএব, এমনকি খুব অনুরূপ ডিএনএ সহ মানুষ অভিন্ন নয়। সহজ উদাহরণ হল অভিন্ন যমজ। জিনগতভাবে, তারা যতটা সম্ভব কাছাকাছি, কিন্তু তাদের মধ্যে সবসময় একটি পার্থক্য আছে। উভয় চেহারা (আকৃতি এবং মুখের বৈশিষ্ট্য, চিত্র, আঙ্গুলের ছাপ) এবং চরিত্রে।

3. ক্লোনিং ব্যবহার করে, আপনি নিজের একটি সঠিক অনুলিপি তৈরি করতে পারেন

ক্লোনিং সম্পর্কে ভুল ধারণা এই ধারণার সাথে যুক্ত যে জিন একজন ব্যক্তির সবকিছু নির্ধারণ করে। জনপ্রিয় সংস্কৃতিতে, এটি প্রায়শই একই শারীরিক এবং মনস্তাত্ত্বিক বৈশিষ্ট্য এবং এমনকি স্মৃতি সহ একটি বস্তুর একটি অভিন্ন অনুলিপি তৈরি হিসাবে অনুভূত হয়।

যাইহোক, অভিন্ন যমজদের মতো, ক্লোনগুলি আসলটির মতো দেখতে হবে না।

উদাহরণস্বরূপ, যদিও প্রথম ক্লোন করা বিড়াল সিসি (ইংরেজি কার্বন কপি থেকে) রেইনবো নামক তার দাতার সাথে জেনেটিক্যালি অভিন্ন, তার অনেক স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য ছিল। সুতরাং, সিসি আরও প্রাণবন্ত এবং অনুসন্ধিৎসু হয়ে উঠেছে, কারণ তারা তার সাথে আরও বেশি খেলেছে এবং রেনবোর বিপরীতে, তার কোটে লাল দাগ ছিল না।

অতএব, আপনার মনে করা উচিত নয় যে ক্লোনিং একটি সম্পূর্ণ অনুলিপি তৈরি করছে।

4. জেনেটিক বিশ্লেষণ সঠিকভাবে ভবিষ্যতের রোগের পূর্বাভাস দেয়

কখনও কখনও এই পদ্ধতিটি কোনও ব্যক্তির মধ্যে উপস্থিত হতে পারে এমন প্যাথলজিগুলির পূর্বাভাস দিতে ব্যবহৃত হয়। কিছু অসাধু কোম্পানি দাবি করে যে জেনেটিক পরীক্ষা অত্যন্ত নির্ভুল। যাইহোক, আপনাকে বুঝতে হবে যে এই জাতীয় বিশ্লেষণ শুধুমাত্র সম্ভাবনা দেখায় এবং ভবিষ্যতের রোগ নির্ণয়ের সঠিকভাবে পূর্বাভাস দেয় না।

একটি উচ্চ সম্ভাবনার সাথে, শুধুমাত্র একটি জিন বা ক্রোমোজোমের সাথে সম্পর্কিত রোগগুলি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। যেমন, ডাউন সিনড্রোম বা হিমোফিলিয়া। যেহেতু শুধুমাত্র একটি উপসর্গ চেহারা জন্য যথেষ্ট, পিতামাতার কাছ থেকে এই ধরনের প্যাথলজি পাওয়ার সম্ভাবনা সত্যিই বেশি।

যাইহোক, বেশিরভাগ বংশগত রোগ একটি নয় বরং অনেক জিনের সাথে জড়িত।এই প্যাথলজিগুলির মধ্যে রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ, ক্যান্সার, ডায়াবেটিস, পারকিনসন এবং আলঝাইমার। বিপুল সংখ্যক জেনেটিক বৈশিষ্ট্যের সংক্রমণের সম্ভাবনা অনেক কম, তাই, তাদের পিতামাতার কাছ থেকে শিশুদের উত্তরাধিকারের সম্ভাবনা কম। অর্থাৎ, একটি প্রবণতা সবসময় অসুস্থতার দিকে পরিচালিত করে না।

অবশেষে, শুধু এস. হেইন নয়। ডিএনএ জেনেটিক্সের জন্য একটি রায় নয়, তবে পরিবেশ, জীবনধারা এবং আরও অনেক কিছু নির্দিষ্ট রোগের চেহারাকে প্রভাবিত করে।

5. প্রতিটি জিন একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী

মিডিয়া লিখতে ভালোবাসে যে বিজ্ঞানীরা ডিএনএর কিছু অংশ এবং শরীরের একটি নির্দিষ্ট ফাংশন, রোগ বা চরিত্রের বৈশিষ্ট্যের মধ্যে একটি সংযোগ আবিষ্কার করেছেন। তদুপরি, প্রায়শই মনে হয় যে একটি নির্দিষ্ট জিন পাওয়া গেছে, যা, উদাহরণস্বরূপ, আগ্রাসন বা খারাপ অভ্যাসের প্রবণতার জন্য দায়ী। কিন্তু ব্যাপারটা এমন নয়।

উদাহরণস্বরূপ, বৃদ্ধি শুধুমাত্র একটি জিন দ্বারা নির্ধারিত হয় না। বিভিন্ন ডিএনএ উপাদান বৈশিষ্ট্যটির জন্য দায়ী হতে পারে, যা একই সময়ে বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যের সাথে যুক্ত। উদাহরণস্বরূপ, FTO জিন স্থূলতা এবং ক্যান্সারের সাথে যুক্ত।

এই ধরনের সংযোগ নির্ধারণ করতে, বিজ্ঞানীরা একটি বিশেষ জিনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন অনুসন্ধান পদ্ধতি ব্যবহার করেন। তাই গবেষকরা 270 টিরও বেশি চিহ্নিতকারী খুঁজে পেয়েছেন যা সিজোফ্রেনিয়ার প্রবণতা দেখাচ্ছে। এছাড়াও প্রায় 100টি জিনের সংমিশ্রণ রয়েছে যা স্থূলতার সাথে যুক্ত এবং প্রায় 150-200টি - বুদ্ধিমত্তার সাথে।

আরও জিনোম-বিস্তৃত গবেষণা দেখায় যে বংশগতি এবং খারাপ অভ্যাসের মধ্যে সরাসরি কোন যোগসূত্র নেই। জিন শুধুমাত্র ধূমপানের সমস্যার ঝুঁকি বাড়ায় ১.

2.

3.

4., অ্যালকোহল 1।

2.

3. এবং মাদক 1.

2.

3.. সম্ভবত এটি চরিত্রগত বৈশিষ্ট্যগুলির কারণে যা একজন ব্যক্তিকে আসক্তির দিকে নিয়ে যেতে পারে।

উপরন্তু, বিভিন্ন গবেষণা চিহ্নিতকারী বিভিন্ন গ্রুপ প্রকাশ. অতএব, প্রতিটি বৈশিষ্ট্যকে একটি নির্দিষ্ট জিনের সাথে সংযুক্ত করা অসম্ভব।

6. সমস্ত মিউটেশন ক্ষতিকারক

একটি মিউটেশন হল জিনোমের যেকোনো পরিবর্তন। এটি ছাড়া বিবর্তন অসম্ভব ছিল। এটি মিউটেশনের জন্য ধন্যবাদ যে গ্রহের বিভিন্ন অংশের বাসিন্দারা তাদের বাসস্থানের নির্দিষ্ট অবস্থার সাথে খাপ খাইয়ে নিয়েছে।

অবশ্যই, ক্ষতিকারক বিকল্প আছে। উদাহরণস্বরূপ, ক্যান্সারের প্রবণতার সাথে যুক্ত। কিন্তু জিনোমের পরিবর্তনগুলি আমাদের জীবনকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করতে পারে না। তাদের একটি অপ্রতিরোধ্য সংখ্যাগরিষ্ঠ আছে. এর কারণ হল ক্ষতিকারক মিউটেশনের বাহক জিনগত উপাদান স্থানান্তর ছাড়াই প্রায়শই মারা যায়।

সর্বনিম্ন দরকারী পরিবর্তন, কিন্তু তারা সত্যিই শান্ত হতে পারে. উদাহরণস্বরূপ, CCR5 -del32 মিউটেশন ধারণ করে, একজন ব্যক্তি এইচআইভি এবং অন্যান্য রোগ যেমন ক্যান্সার এবং এথেরোস্ক্লেরোসিস প্রতিরোধী হয়ে ওঠে।

অতএব, আপনার মনে করা উচিত নয় যে একটি মিউটেশন সর্বদা অসুস্থতার দিকে নিয়ে যায় বা, উদাহরণস্বরূপ, চেহারাতে ভয়ানক পরিবর্তন।