করোনাভাইরাসের প্রথম রাশিয়ান ওষুধ সম্পর্কে আমরা কী জানি?

2024 লেখক: Malcolm Clapton | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-17 03:48

জুন মাসে হাসপাতালগুলিতে অ্যাভিভাভির ট্যাবলেটগুলি সরবরাহ করার পরিকল্পনা করা হয়েছে।

করোনভাইরাস রোগের জন্য প্রথম রাশিয়ান ওষুধ, আভিফাভির, স্বাস্থ্য মন্ত্রক থেকে অনুমোদন পেয়েছে। ওষুধের বিকাশকারী প্রতিশ্রুতি দেয় যে এটি তার ওষুধের প্রথম ব্যাচগুলি 11 জুন হাসপাতালে পাঠাবে। আমরা বুঝতে পারি যে এই হলুদ বড়িগুলি কোথা থেকে এসেছে, ওষুধটি কোন নীতিতে কাজ করে, এটি ইতিমধ্যে কোন ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্য দিয়ে গেছে এবং এটি নিশ্চিতভাবে বলা যায় যে আমাদের কাছে COVID-19 এর নিরাময় রয়েছে কিনা।

এটা কোথা থেকে এসেছে

Avifavir হল রাশিয়ান ডাইরেক্ট ইনভেস্টমেন্ট ফান্ড (RDIF) এবং ChemRar গ্রুপ অফ কোম্পানির দ্বারা তৈরি একটি রাশিয়ান ওষুধের একটি বাণিজ্য নাম। যাইহোক, ড্রাগের সক্রিয় উপাদান রাশিয়ায় উদ্ভাবিত হয়নি।

এর আন্তর্জাতিক অ-মালিকানা নাম favipiravir। এটি FUJIFILM ফার্মাসিউটিক্যালস কর্পোরেশনের একটি সহযোগী, জাপানি কোম্পানি তোয়ামা কেমিক্যালের কর্মচারীদের দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল।

এর রাসায়নিক গঠন অনুসারে, ফ্যাভিপিরাভির হল 6 ‑ ফ্লুরো - 3 - অক্সো - 3, 4 - ডাইহাইড্রোপাইরাজিন - 2 - কার্বক্সিলিক অ্যাসিড বা পাইরাজিন কার্বক্সামাইডের একটি ডেরিভেটিভ। একটি রাসায়নিক গ্রন্থাগারের স্ক্রিনিংয়ের সময়, তোয়ামা কর্মীরা আবিষ্কার করেছিলেন যে এই পদার্থের ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের বিরুদ্ধে কার্যকলাপ থাকতে পারে: একবার এটি ভাইরাস দ্বারা সংক্রামিত কোষে প্রবেশ করলে, ফ্যাভিপিরাভির একটি সক্রিয় আকারে পরিণত হয় যা একটি গুরুত্বপূর্ণ ভাইরাল এনজাইম, আরএনএ-এর কার্যকলাপকে বাধা দেয়। নির্ভরশীল আরএনএ পলিমারেজ।

আরএনএ পলিমারেজ বন্ধ থাকলে, ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস সংক্রমিত কোষে তাদের জেনেটিক উপাদান, আরএনএ প্রিন্ট করার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে। ফলস্বরূপ, ইতিমধ্যে কোষে প্রবেশ করা ভাইরাসের উত্পাদন বন্ধ হয়ে যায়। এটি ওষুধের স্বতন্ত্রতা - সাধারণত অ্যান্টিভাইরাল ওষুধগুলি কেবল ভাইরাসকে কোষে প্রবেশ করতে বাধা দিতে পারে।

আরএনএ-নির্ভর আরএনএ-পলিমারেজ শুধুমাত্র ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসেই নয়, সমস্ত আরএনএ-ভাইরাসেও বিদ্যমান। তদুপরি, আরএনএ পলিমারেজের অনুঘটক ডোমেন - এটি অণুর অংশের নাম, যার জন্য এনজাইম নীতিগতভাবে কাজ করতে পারে - সমস্ত আরএনএ ভাইরাসে একইভাবে গঠন করা হয়। এবং যেহেতু ফ্যাভিপিরাভির RNA পলিমারেজের অনুঘটক ডোমেনের সাথে অবিকল আবদ্ধ, তাই জাপানিদের কাছে এই পদার্থটিকে একটি ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিভাইরাল এজেন্ট হিসাবে বিবেচনা করার কারণ ছিল।

Toyama কর্মচারীরা Avigan বাণিজ্য নামে favipiravir নিবন্ধন করে এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা A এবং B ভাইরাস থেকে শুরু করে ইবোলা পর্যন্ত RNA ভাইরাসের প্রতিশ্রুতিশীল ওষুধের কার্যকলাপের তদন্ত শুরু করে। ফলাফল মিশ্র ছিল. উদাহরণস্বরূপ, ইবোলা ভাইরাসের ক্ষেত্রে, এটি প্রমাণিত হয়েছে যে ওষুধটি বানরের মধ্যে কাজ করে, কিন্তু যখন মানুষের ক্ষেত্রে প্রয়োগ করা হয়, ফলাফল খুব চিত্তাকর্ষক ছিল না। একদিকে, গিনি থেকে ফেভিপিরাভির গ্রহণকারী 73 জন রোগীর মৃত্যুর হার অন্যান্য উপায়ে চেষ্টা করা রোগীদের তুলনায় কম ছিল। অন্যদিকে, পার্থক্যটি এতটা বড় ছিল না - 42.5 শতাংশ বনাম 57.8 শতাংশ - তাই এটি নিশ্চিত করা যায় না যে রোগীদের নমুনা খুব ছোট হওয়ার কারণে এটি কেবল একটি এলোমেলো গণনা আর্টিফ্যাক্ট নয়। তবে গিনি সরকার এই ওষুধটিকে ইবোলা ভাইরাসের মানসম্মত চিকিৎসা হিসেবে অনুমোদন দিয়েছে।

ড্রাগের জন্মভূমিতে, জাপানে, আভিগান শুধুমাত্র 2014 সালে সফল হয়েছিল - এবং শুধুমাত্র ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের নতুন স্ট্রেনের বিরুদ্ধে। Avigan ঋতু ফ্লু বিরুদ্ধে ব্যবহার করা হয়নি.

তদুপরি, ওষুধটি শুধুমাত্র "নতুন" ফ্লু-এর বিরুদ্ধে নয়, শুধুমাত্র এমন পরিস্থিতিতে অনুমোদিত হয়েছিল যখন বিদ্যমান অ্যান্টিভাইরাল ওষুধগুলি অকার্যকর ছিল - অর্থাৎ শেষ অবলম্বন হিসাবে। অনুমোদনের মুহূর্ত থেকে ছয় বছর ধরে, এমন পরিস্থিতি একবারও দেখা দেয়নি, যাতে সত্যিকারের ফ্লু মহামারীর প্রেক্ষাপটে ওষুধটি ব্যবহার করা হয়নি।

29টি ক্লিনিকাল ট্রায়ালের (4,299 অংশগ্রহণকারী), যার মধ্যে ছয়টি ফেজ 2 এবং 3 ট্রায়াল ছিল (ইতিমধ্যেই ওষুধের কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা হয়েছে), ফেভিপিরাভিরকে 0.4 শতাংশ গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সহ "একটি অনুকূল নিরাপত্তা প্রোফাইল প্রদর্শন করতে" পাওয়া গেছে। তবুও, ওষুধের নিরাপত্তা নিয়ে সমস্যা এখনও রয়ে গেছে।

জাপানি গবেষকরা যারা গুরুতর ইনফ্লুয়েঞ্জার জন্য ড্রাগ ব্যবহার করার সম্ভাবনা নিয়ে অধ্যয়ন করেছিলেন তারা জোর দিয়েছিলেন যে অ্যাভিগান গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে নিষেধাজ্ঞাযুক্ত: ওষুধটি প্রাণীদের উপর টেরোটোজেনিক এবং ভ্রূণবিষয়ক প্রভাব ফেলেছিল। অন্যান্য সম্ভাব্য সমস্যার মধ্যে রয়েছে ক্ষুধা হ্রাস, বমি বমি ভাব, বমি, রক্তে ইউরিক অ্যাসিডের ঘনত্ব বৃদ্ধি (হাইপারুরিসেমিয়া), এবং লিভারের ক্ষতি।

Favipiravir এবং COVID-19

2020 সালের মার্চ মাসে, ন্যাশনাল সেন্টার ফর বায়োটেকনোলজি ডেভেলপমেন্টের পরিচালক ঝাং জিনমিন, যা চীনা স্বাস্থ্য মন্ত্রকের অংশ, বলেছেন ফ্যাভিপিরাভির "নভেল করোনাভাইরাস রোগের (COVID-19) বিরুদ্ধে ভাল ক্লিনিকাল কার্যকারিতা দেখিয়েছে।" অন্তত একটি উন্মুক্ত, নন-এলোমেলো সমীক্ষা অনুসারে, করোনাভাইরাস রোগে আক্রান্ত 35 জন চীনা রোগী যারা ফ্যাভিপিরাভির গ্রহণ করেছিলেন (গবেষণায় বলা হয়নি কোন ওষুধটি প্রশ্নে ছিল - আসল অ্যাভিগান বা একই সক্রিয় উপাদানযুক্ত একটি চীনা ওষুধ) দ্রুত সেরে উঠেছে এবং ক্ষতিগ্রস্থ হয়েছে। অন্যান্য ওষুধ (লোপিনাভির এবং রিটোনাভির) দিয়ে চিকিত্সা করা 45 জন রোগীর তুলনায় জটিলতা কম।

কোভিড-১৯ এর বিরুদ্ধে ওষুধের কার্যকারিতা বর্তমানে জাপানে ক্লিনিকাল ট্রায়ালে মূল্যায়ন করা হচ্ছে। 9 এপ্রিল, FUJIFILM অ্যাভিগান ক্লিনিকাল ট্রায়ালের দ্বিতীয় পর্যায়ের শুরুর ঘোষণা করেছে, যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুষ্ঠিত হবে, যাতে করোনভাইরাস রোগে আক্রান্ত 50 জন রোগী জড়িত থাকবে। কিছু বিদেশী তথ্য অনুসারে, এপ্রিল-মে মাসে, ফ্যাভিপিরাভির আরও 16টি ক্লিনিকাল ট্রায়ালে পরীক্ষা করা হয়েছিল, তবে একটিও সম্পূর্ণ ক্লিনিকাল ট্রায়াল নেই যা দেখাবে যে ফ্যাভিপিরাভির বা অ্যাভিগান করোনভাইরাস রোগের বিরুদ্ধে কার্যকর।

রাশিয়ান ড্রাগ

যে কোনও ওষুধে একটি সক্রিয় পদার্থ এবং একটি ফিলার (সমাপ্ত ডোজ ফর্ম) থাকে। রাশিয়ান অ্যান্টিভাইরাল ওষুধে জাপানি ওষুধের মতো একই সক্রিয় উপাদান রয়েছে - অর্থাৎ প্রতি ট্যাবলেটে 200 মিলিগ্রাম ফ্যাভিপিরাভির। রাশিয়ান সরাসরি বিনিয়োগ তহবিল আর্সেনি পালাগিনের প্রতিনিধি দ্বারা নির্দেশিত "N + 1" এর সাথে কথোপকথনের মতো, রাশিয়ান ওষুধের ফিলারটি তার নিজস্ব। নির্দেশাবলীতে বলা হয়েছে যে এক্সিপিয়েন্টগুলির মধ্যে রয়েছে মাইক্রোক্রিস্টালাইন সেলুলোজ, ক্রসকারমেলোজ সোডিয়াম, কলয়েডাল সিলিকন ডাই অক্সাইড, ম্যাগনেসিয়াম স্টিয়ারেট এবং পোভিডোন কে-30। আসল জাপানি অ্যাভিগানের পেটেন্ট সুরক্ষার মেয়াদ 2019 সালে শেষ হয়েছে, তাই ওষুধটিকে আইনত উত্পাদিত জেনেরিক হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে।

অ্যাভিফাভিরের রাশিয়ান ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি এখনও শেষ হয়নি। একটি মাল্টিসেন্টার র্যান্ডমাইজড অধ্যয়নের শুধুমাত্র প্রথম এবং দ্বিতীয় পর্যায়ে সম্পন্ন করা, RDIF থেকে কথোপকথন "N + 1" নিশ্চিত করে। প্রথম পর্যায়ে 60 জন লোক জড়িত - তাদের মধ্যে 20 জনকে নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীতে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল, যা স্ট্যান্ডার্ড পদ্ধতিতে চিকিত্সা করা হয়েছিল। বয়সের গঠন এবং বিষয়গুলির অবস্থার তীব্রতার ডেটা প্রকাশ করা হয়নি।

এই পরীক্ষার ফলাফল সম্পর্কে বিকাশকারীরা নিজেরাই কী রিপোর্ট করেছেন তা এখানে:

• জাপানিরা বহু বছর আগে যেগুলি রেকর্ড করেছিল সেগুলি ছাড়াও নতুন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, তারা প্রকাশ করেনি;
• চার দিনের চিকিত্সার পরে, পরীক্ষামূলক গ্রুপের 65 শতাংশ লোক করোনভাইরাসের জন্য নেতিবাচক পরীক্ষা করেছিল (নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে, এই জাতীয় ক্ষেত্রে প্রায় 30 শতাংশ ছিল);
• তিন দিন পর, পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীর 68 শতাংশ মানুষ স্বাভাবিক তাপমাত্রায় ফিরে আসেন (নিয়ন্ত্রনে এটি ষষ্ঠ দিনে ঘটেছিল)।

স্বাস্থ্য মন্ত্রক 1 মে, 2020 তারিখে অ্যাভিফাভির ট্রায়ালের তৃতীয় পর্ব শুরু করার অনুমোদন দিয়েছে। এই পর্যায়ে, মেডিসিনের স্টেট রেজিস্টারের ওয়েবসাইটের তথ্য অনুসারে, মোট 390 জনকে অংশ নিতে হবে।একই তথ্য দেখায় যে favipiravir আরও দুটি রাশিয়ান কোম্পানি দ্বারা পরীক্ষা করা হচ্ছে: ড্রাগস টেকনোলজি (আর-ফার্ম গ্রুপের অংশ) এবং প্রমোমেড। উভয় সংস্থাই মে মাসের শেষের দিকে পরীক্ষা শুরু করে।

যদিও ট্রায়ালগুলি সম্পূর্ণ করা হয়নি এবং কার্যকারিতা সম্পর্কে শুধুমাত্র আংশিক তথ্য জানা গেছে, তবে স্বাস্থ্য মন্ত্রক নির্ধারিত সময়ের আগে ওষুধের নিবন্ধনের অনুমতি দিয়েছে - 3 এপ্রিল, 2020 নং 441 এর আরএফ সরকারের ডিক্রির অধীনে গৃহীত ত্বরিত পদ্ধতি অনুসারে এই ডিক্রিতে বলা হয়েছে যে "পরীক্ষার পরিমাণ হ্রাস" অনুমোদিত "জরুরী অবস্থার উত্থান এবং নির্মূলের হুমকির পরিস্থিতিতে"।

সুতরাং প্রস্তুতকারক ইতিমধ্যেই প্রতিশ্রুতি দিয়েছে যে আগামী সপ্তাহের শেষের দিকে ট্যাবলেটগুলির প্রথম ব্যাচগুলি হাসপাতালে আনা হবে।

ওষুধের নির্দেশাবলী বলে যে এটি "ওষুধের ব্যবহারের উপর সীমিত পরিমাণে ক্লিনিকাল ডেটার ভিত্তিতে প্রস্তুত করা হয়েছিল এবং নতুন ডেটা উপলব্ধ হওয়ার সাথে সাথে এটির পরিপূরক হবে।" যাইহোক, contraindications ইতিমধ্যে চিহ্নিত করা হয়েছে। জাপানি অ্যাভিগানের ক্ষেত্রে, এটি গর্ভাবস্থা, গর্ভাবস্থা এবং বুকের দুধ খাওয়ানোর সময়কালের পরিকল্পনা করছে - জেনেরিকটিও সম্ভাব্য টেরাটোজেনিক। গাউট এবং হাইপারুরিসেমিয়া রোগীদের সতর্কতার সাথে ওষুধ ব্যবহার করা উচিত। উপরন্তু, রাশিয়ান জেনেরিক ড্রাগের contraindication তালিকা সক্রিয় পদার্থের জন্য অতি সংবেদনশীলতা, 18 বছর বয়স পর্যন্ত, গুরুতর হেপাটিক এবং রেনাল ব্যর্থতা দ্বারা সম্পূরক ছিল।

ওষুধটি ফার্মাসিতে সরবরাহ করা হবে না: নির্দেশাবলী অনুসারে, ওষুধটি শুধুমাত্র হাসপাতালে ব্যবহার করা যেতে পারে।

বটম লাইন কি

Avifavir হল Favipiravir-এর একটি জেনেরিক ওষুধ, যার কর্মের একটি স্বতন্ত্র প্রক্রিয়া রয়েছে এবং রাশিয়া এবং বিদেশে ক্লিনিকাল ট্রায়াল চলছে।

মধ্যবর্তী ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফলগুলি দেখায় যে ওষুধটি প্রতিশ্রুতিবদ্ধ: বিকাশকারীদের বিবৃতি দ্বারা বিচার করে, তারা যে ছোট নমুনাগুলি এটি পরীক্ষা করতে পেরেছিল তার উপর থেরাপিউটিক প্রভাব নির্ধারণ করা সম্ভব হয়েছিল। কিন্তু যতক্ষণ না ক্লিনিকাল ট্রায়াল সম্পন্ন হয় এবং তাদের ফলাফল পিয়ার-রিভিউ করা আন্তর্জাতিক জার্নালে প্রকাশিত না হয়, আমরা পুরোপুরি নিশ্চিত হতে পারি না যে আভিফাভির সত্যিই করোনাভাইরাস রোগের বিরুদ্ধে সাহায্য করছে। ChemRar-এর প্রেস সার্ভিস, ওষুধের বিকাশকারী, এই লেখাটি প্রকাশের সময় N + 1-এর প্রশ্নের উত্তর দেয়নি।

এখন আমাদের কাছে এমন ওষুধ নেই যা উদ্দেশ্যমূলক এবং কার্যকরভাবে SARS - CoV - 2 ভাইরাসের বিরুদ্ধে কাজ করবে। এই শিরোনামের জন্য সমস্ত আবেদনকারীরা এখন নতুন করোনভাইরাস আবির্ভাবের আগে পরিচিত পদার্থ, যা ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে (যা সবে শুরু হয়েছে) ধারাবাহিকভাবে বেশ কয়েকটি সীমাবদ্ধতার সাথে কিছু ধরণের ইতিবাচক প্রভাব দেখিয়েছে। এই মুহূর্তে তাদের মধ্যে দুটি আছে.

প্রথমটি হ'ল রেমডেসিভির, যা মে মাসে প্রথম পাতায় আঘাত করেছিল, এমন একটি ওষুধ যা COVID-19 মহামারীর আগেও অন্য একটি করোনভাইরাস সংক্রমণ, মিডল ইস্ট রেসপিরেটরি সিনড্রোম (MERS) চিকিত্সা করার উদ্দেশ্যে ছিল। আমেরিকান নিয়ন্ত্রক ওষুধের ট্রায়ালের আনুষ্ঠানিক সমাপ্তির জন্য অপেক্ষা না করেই রেমডেসিভিরের ক্লিনিকাল ব্যবহারের অনুমোদন দিয়েছে - প্রাথমিক গবেষণার তথ্যে একটি স্থিতিশীল প্রভাবের উপস্থিতি চিকিৎসা কর্মকর্তাদের আশ্বস্ত করেছে। এই পরিস্থিতিকে AZT, প্রথম এইচআইভি ওষুধের প্রাথমিক নিবন্ধনের সাথে তুলনা করা হয়েছিল।

একই সময়ে, রেমডেসিভির কখনই "সিলভার বুলেট" এর মর্যাদা দাবি করেনি: পরীক্ষাগুলি দেখায় যে গুরুতর উপসর্গযুক্ত ব্যক্তিদের - যাদের ফুসফুসের কৃত্রিম বায়ুচলাচল প্রয়োজন, এটি সাহায্য করতে পারে না এবং যাদের হালকা লক্ষণ রয়েছে তাদের জন্য এটি সময় কমিয়ে দেয়। চার দিনের মধ্যে অসুস্থতা। অন্যান্য অনেক প্রভাব - উদাহরণস্বরূপ, অন্যান্য ওষুধের তুলনায় রোগের মৃত্যুহার হ্রাস - এই ট্রায়ালগুলিতে পরিসংখ্যানগত তাত্পর্য সহ দেখানো হয়নি। নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন দ্বারা মে মাসের শেষের দিকে রিপোর্ট করা রেমডেসিভির ট্রায়ালের নমুনা ছিল 1,059 জন।

সেন্ট পিটার্সবার্গ স্টেট মেডিকেল ইউনিভার্সিটির বায়োমেডিকাল পরিসংখ্যান বিভাগের প্রধান এলেনা ভারবিটস্কায়া একাডেমিশিয়ান আইপি পাভলভের নামে নামকরণ করেছেন।

60টি বিষয় - এটা কি অনেক না সামান্য?

ওষুধের কার্যকারিতা পরীক্ষা করার জন্য প্রয়োজনীয় বিষয়গুলির সংখ্যা বিশেষ সূত্র ব্যবহার করে গণনা করা হয় যা অনেকগুলি পরিবর্তনশীলকে বিবেচনা করে: উদাহরণস্বরূপ, সূচকগুলির বৈশিষ্ট্যগুলি যা বিবেচনায় নেওয়া উচিত, তাদের বিস্তার, বিচ্যুতির স্তর কন্ট্রোল গ্রুপের সূচক, যা ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ বলে বিবেচিত হবে।

সূচকগুলি বরাদ্দ করা হয়েছে যা পরীক্ষার সময় বিবেচনায় নেওয়া হবে। প্রধান এক, একটি নিয়ম হিসাবে, মৃত্যুহার। শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের ক্ষেত্রে, অবিচ্ছেদ্য সূচকগুলি ব্যবহার করা হয়, যা বিবেচনায় নেয়, উদাহরণস্বরূপ, জ্বরের দিনগুলির সংখ্যা, নিবিড় পরিচর্যা বা নিবিড় পরিচর্যা ইউনিটে সময়, যান্ত্রিক বায়ুচলাচল এবং কাশি। তাদের সবগুলি একটি নির্দিষ্ট সূত্র অনুসারে বিন্দুতে রূপান্তরিত হয় এবং তারপরে পরীক্ষামূলক গোষ্ঠীর পয়েন্টগুলি নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর পয়েন্টগুলির সাথে তুলনা করা হয়।

কিছু গবেষণার জন্য, 20 টি বিষয় যথেষ্ট হবে। কারো কারো জন্য 2,000 যথেষ্ট নয়।

ক্লিনিকাল ট্রায়ালের আগে ছোট গ্রুপ পাইলট ট্রায়ালগুলি পরিচালিত হতে পারে। এটি এমন পরিস্থিতির জন্য অস্বাভাবিক নয় যখন কয়েক ডজন লোকের একটি গোষ্ঠীর উপর একটি প্রভাব পাওয়া যায় যা পরবর্তীতে বড় দলে "ক্ষয়" হয়ে যায়।

ফেভিপিরাভির, রেমডেসিভিরের মতো, মূলত নতুন করোনভাইরাসটির বিরুদ্ধে বিশেষভাবে প্রতিকার হিসাবে তৈরি করা হয়নি। অনেক বছর আগে ওষুধটি - এতটাই যে এর পেটেন্টের মেয়াদ শেষ হয়ে গেছে - ইনফ্লুয়েঞ্জার (কঠোরভাবে নতুন ভাইরাস, মৌসুমী রোগ নয়) চিকিত্সার জন্য অভিযোজিত হয়েছিল এবং ইবোলা এবং জিকা ভাইরাসের বিরুদ্ধে পরীক্ষা করা হয়েছিল।

হ্যাঁ, রাশিয়ান গবেষকরা COVID-19-এর চিকিত্সায় এর ব্যবহারের প্রভাব ধরতে পেরেছেন বলে মনে হচ্ছে - তবে এখনও পর্যন্ত 60 জনের একটি ছোট নমুনার উপর, এর নির্বাচন এবং গঠনের পদ্ধতি সম্পর্কে কোনও বিশদ তথ্য নেই।

তাই আমাদের কাছে বড়ি আছে বলে মনে হচ্ছে। এবং এটি সত্যিই একটি ওষুধ তা নিশ্চিত করতে আপনাকে আরও কিছুক্ষণ অপেক্ষা করতে হবে।

করোনাভাইরাস. আক্রান্তের সংখ্যা:

243 093 598

এ পৃথিবীতে

8 131 164

রাশিয়া মানচিত্র দেখুন