হিমোফিলিয়া কি এবং এর সাথে কীভাবে বাঁচবেন

2024 লেখক: Malcolm Clapton | [email protected]. সর্বশেষ পরিবর্তিত: 2023-12-17 03:48

রক্তের ব্যাধির কারণে নাক দিয়ে রক্ত পড়া এবং ঘন ঘন ঘা হতে পারে।

হিমোফিলিয়া কি

হিমোফিলিয়া হল একটি জেনেটিক ব্যাধি যাতে একজন ব্যক্তির রক্ত জমাট বাঁধতে সমস্যা হয়। এটি নির্দিষ্ট প্রোটিন বা জমাট বাঁধার কারণগুলির সংশ্লেষণে ব্যর্থতার কারণে। বিজ্ঞানীরা তাদের সংখ্যা I থেকে XII পর্যন্ত রোমান সংখ্যা দিয়ে। রোগটি শুধুমাত্র দুটি নির্দিষ্ট কারণের অভাবের কারণে ঘটে, তাই, হিমোফিলিয়া হিমোফিলিয়া / ইউ.এস. ন্যাশনাল লাইব্রেরি অফ মেডিসিন:

• A - ফ্যাক্টর VIII এর আদর্শের 50% এর কম রক্তে;
• B - ফ্যাক্টর IX এর বিষয়বস্তু 50% এর নিচে।

হিমোফিলিয়া কোথা থেকে আসে?

এটি সাধারণত যৌন ক্রোমোজোমের মাধ্যমে হিমোফিলিয়া/মায়ো ক্লিনিক দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, যা মহিলাদের মধ্যে XX এবং পুরুষদের মধ্যে XY। ছেলেটি তার বাবার কাছ থেকে Y এবং মায়ের কাছ থেকে X পায়। মেয়েটি বাবা-মা উভয়ের কাছ থেকে দুটি এক্স-ক্রোমোজোম পায়। ত্রুটিপূর্ণ হিমোফিলিয়া জিনটি একটি X ক্রোমোজোমে থাকে তবে অন্যটিতে চাপা থাকে। অতএব, মহিলাদের মধ্যে, রোগটি নিজেকে প্রকাশ করে না, তবে মা তার ছেলের কাছে এটি প্রেরণ করতে পারে।

প্রায় 30% মানুষের মধ্যে, হিমোফিলিয়া হিমোফিলিয়া / মায়ো ক্লিনিক জিনের স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেশনের ফলাফল, বংশগতি নয়। রোগের অর্জিত ফর্ম, যা ইমিউন রোগের কারণে প্রদর্শিত হয়, এমনকি কম সাধারণ। তাদের দ্বারা প্ররোচিত করা যেতে পারে:

• গর্ভাবস্থা;
• অটোইম্মিউন রোগ;
• ক্যান্সার
• একাধিক স্ক্লেরোসিস।

হিমোফিলিয়ার লক্ষণগুলো কি কি

রোগের প্রকাশ হিমোফিলিয়া / মায়ো ক্লিনিকের উপর নির্ভর করে, VIII বা IX ক্লটিং ফ্যাক্টরের কতটা অভাব রয়েছে। প্রধান উপসর্গ হল অস্বাভাবিকভাবে ভারী বা হঠাৎ রক্তপাত যা বন্ধ করা খুব কঠিন। এটি নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে প্রদর্শিত হতে পারে:

• একটি কাটা, অস্ত্রোপচার, বা দাঁত নিষ্কাশনের কারণে;
• নরম টিস্যুতে আঘাতের ফলে;
• টিকা দেওয়ার পরে।

কখনও কখনও জয়েন্টগুলোতে হঠাৎ রক্তপাত হয়, যার কারণে তারা খুব বেদনাদায়ক এবং খারাপভাবে নড়াচড়া করে। কিছু লোকের প্রস্রাব এবং মলে রক্ত হতে পারে। এবং হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত ছোট বাচ্চারা প্রায়ই অব্যক্তভাবে বিরক্ত হয়।

কেন হিমোফিলিয়া বিপজ্জনক?

এটি জীবন-হুমকি জটিলতা হতে পারে। এটি সাধারণত হিমোফিলিয়া/মায়ো ক্লিনিক:

• মস্তিষ্কে রক্তক্ষরণ. গুরুতর মাথাব্যথা, বমি, তন্দ্রা বা অলসতা, খিঁচুনি প্রদর্শিত হয়; দিগুন দর্শন শক্তি. কখনও কখনও একজন ব্যক্তি চেতনা হারান।
• গভীর পেশী রক্তপাত। রক্ত পেশীগুলির স্তরগুলির মধ্যে সংগ্রহ করে এবং স্নায়ুগুলিকে সংকুচিত করে, যা আপনার অঙ্গগুলিকে অসাড় বা ব্যথা অনুভব করতে পারে।
• যৌথ ক্ষতি। তারা প্রায়ই রক্ত সংগ্রহ করবে, যা তরুণাস্থি ধ্বংস এবং আর্থ্রাইটিসের বিকাশের দিকে পরিচালিত করবে। কিছু ক্ষেত্রে, একটি হিমোফিলিয়া এ / মেডস্কেপ সিস্ট দেখা দিতে পারে। অপরিবর্তনীয় বিকৃতি ধীরে ধীরে ঘটে এবং জয়েন্টটি মোবাইল হওয়া বন্ধ করে দেয়।

এছাড়াও, হিমোফিলিয়ার জন্য কখনও কখনও রক্তের প্রয়োজন হয়। এটি এইচআইভি এবং অন্যান্য ভাইরাল সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়ায়।

কিভাবে হিমোফিলিয়া নির্ণয় করা হয়?

সাধারণত, শৈশবকালেই প্রথম লক্ষণগুলি উপস্থিত হয়। কিন্তু যদি একজন ব্যক্তি জানেন যে তার পরিবারের পুরুষরা হিমোফিলিয়ায় অসুস্থ ছিলেন, তাহলে তিনি পরীক্ষার জন্য একজন থেরাপিস্টের কাছে যেতে পারেন। রোগ নির্ণয় নিশ্চিত বা অস্বীকার করার জন্য, ডাক্তার হিমোফিলিয়া রোগ নির্ণয় / রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ কেন্দ্রগুলি লিখবেন:

• সাধারণ রক্ত বিশ্লেষণ। হিমোগ্লোবিন স্তর, প্লেটলেট এবং লাল রক্ত কোষের সংখ্যা পরীক্ষা করুন।
• সক্রিয় আংশিক থ্রম্বোপ্লাস্টিন সময় (এপিটিটি)। সূচকটি সেকেন্ডে পরিমাপ করা হয় এবং কত দ্রুত রক্ত জমাট বাঁধে তা প্রতিফলিত করে। VIII, IX, XI এবং XII জমাট বাঁধার কারণগুলির অভাবের সাথে, APTT স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি হয়ে যায়।
• প্রোথ্রোমবিন সময়। এটি আরও দেখায় যে রক্ত কত দ্রুত জমাট বাঁধে, কিন্তু I, II, V, VII এবং X জমাট ফ্যাক্টরগুলির ঘনত্বকে প্রতিফলিত করে। অতএব, হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে, এই পরীক্ষাটি স্বাভাবিক, এবং রক্তপাতের সম্ভাব্য সমস্ত কারণ খুঁজে বের করার জন্য এটি করা হয়।
• ফাইব্রিনোজেন। এই প্রোটিন একটি জমাট ফ্যাক্টর I এবং রক্ত জমাট বাঁধার জন্য দায়ী। হিমোফিলিয়াতে, পরীক্ষাটি আদর্শ থেকে বিচ্যুত হয় না, এবং যদি ফাইব্রিনোজেনের মাত্রা পরিবর্তন হয়, তবে ডাক্তার অন্য রোগের সন্দেহ করবেন।
• জমাট ফ্যাক্টর অধ্যয়ন. বিশ্লেষণটি রক্তে VIII এবং IX ফ্যাক্টরগুলির স্তর দেখায় এবং রোগের ধরন এবং তীব্রতা প্রতিফলিত করে।

কিভাবে হিমোফিলিয়া চিকিত্সা করা হয়?

রোগ থেকে পরিত্রাণ পাওয়া অসম্ভব, তবে জটিলতা এড়াতে ডাক্তাররা সহায়ক চিকিত্সার পরামর্শ দেন। এটা রক্ত জমাট বাঁধা উন্নত করা উচিত. এটি করার জন্য, হিমোফিলিয়া / মায়ো ক্লিনিক ব্যবহার করুন:

• জমাট বাঁধার কারণ। দান করা রক্ত থেকে প্রাপ্ত প্রোটিন বা ল্যাবরেটরিতে সংশ্লেষিত, যা হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত রোগীর সময়সূচীতে দেওয়া হয়।
• হরমোন ডেসমোপ্রেসিন। রোগের হালকা আকারে, এটি তার নিজস্ব জমাট প্রোটিনের সংশ্লেষণকে উদ্দীপিত করে।
• ফাইব্রিন সিল্যান্ট। রক্তপাত বন্ধ করার জন্য এগুলি ক্ষত এবং কাটাগুলিতে প্রয়োগ করা হয়।
• জমাট বাঁধার ওষুধ। তারা রক্ত জমাট বাঁধা রোধ করতে সাহায্য করে।

আপনার জয়েন্টগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হলে, আপনার ডাক্তার শারীরিক থেরাপির পরামর্শ দেবেন। এবং যদি গুরুতর অভ্যন্তরীণ রক্তপাত হয়, তাহলে অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হতে পারে।

এছাড়াও, হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত সকল লোককে হেপাটাইটিস A এবং B এর বিরুদ্ধে টিকা দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয় যাতে রক্তের সংক্রমণের মাধ্যমে সংক্রমণের সম্ভাবনা কম হয়।

কীভাবে হিমোফিলিয়া নিয়ে বাঁচবেন

রোগের সাথে সম্পর্কিত ঝুঁকি কমাতে, ডাক্তাররা হিমোফিলিয়া / মায়ো ক্লিনিকের পরামর্শ দেন:

• সঠিক খেলা নির্বাচন করুন. মার্শাল আর্ট, হকি বা ফুটবলের মতো আঘাতমূলক কার্যকলাপ এড়িয়ে চলুন। সাঁতার কাটা, সাইকেল চালানো বা হাঁটা পেশী এবং জয়েন্টগুলিকে শক্তিশালী করতে সাহায্য করতে পারে।
• নির্দিষ্ট ওষুধ খাবেন না। কিছু ওভার-দ্য-কাউন্টার ব্যথা উপশমকারী রক্তকে পাতলা করে এবং রক্তপাতকে আরও খারাপ করে তুলতে পারে। একই কারণে, anticoagulants বিপজ্জনক। তাই চিকিৎসকের পরামর্শ নিয়ে ওষুধ সেবন করা ভালো।
• মৌখিক গহ্বরের স্বাস্থ্যের যত্ন নিন। এটি সুপারিশ করা হয় যে আপনি নিয়মিত আপনার দাঁতের ডাক্তারের কাছে যান এবং আপনার দাঁতগুলি অপসারণ এড়াতে সময়মতো চিকিত্সা করুন। এই ধরনের অপারেশন প্রচুর রক্তক্ষরণের দিকে পরিচালিত করবে।
• ছোটখাট রক্তপাত বন্ধ করতে শিখুন। এটি করার জন্য, আপনি ক্ষত উপর চাপ বা একটি আঁট ব্যান্ডেজ প্রয়োগ করতে হবে। একটি বরফ প্যাক সঙ্গে আঘাত ঠান্ডা.

যদি কোনো শিশুর হিমোফিলিয়া ধরা পড়ে, তাহলে বাবা-মায়েরা হাঁটু এবং কনুই প্যাড পরতে পারেন যাতে পতন এবং জয়েন্টের রক্তপাত রোধ হয়। এবং বাড়িতে এটি ধারালো কোণ সঙ্গে আসবাবপত্র অপসারণ করা ভাল।